根据公告，江西３Ｌ医用制品集团股份有限公司生产的２批医用防护口罩、天津市远航工贸发展有限公司生产的１批一次性医用防护口罩，密合性不符合标准规定；新乡市华西卫材有限公司生产的１批医用防护口罩，过滤效率、密合性不符合标准规定。
新乡市华康卫材有限公司、稳健实业（深圳）有限公司、江西３Ｌ医用制品集团股份有限公司、河南省健琪医疗器械有限公司生产的各１批医用外科口罩，气体交换／压力差不符合标准规定；贵州天使医疗器材有限公司生产的１批医用外科口罩，口罩带、气体交换／压力差不符合标准规定；新疆新卫源医疗器械有限公司生产的１批医用外科口罩，过滤效率、气体交换／压力差不符合标准规定；衡水滨湖新区康健卫生材料厂生产的１批一次性使用医用外科口罩、厦门丽厦医疗科技有限公司生产的１批医用外科口罩，过滤效率不符合标准规定。
对上述不符合标准规定产品，食药监总局已要求企业所在地食药监管部门按照有关规定，对相关企业进行调查处理。
食药监总局要求，相关医疗器械生产企业应对不符合标准规定产品、不符合标准规定项目进行风险评估，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回并公开召回信息。企业所在地省级食药监管部门要对企业召回情况进行监督，未组织召回的应责令召回；如发现不符合标准规定医疗器械产品对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，应采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施。
