原来是多了条“X”染色体 早治疗可促进男性第二性征发育
本报讯(记者刘璇 通讯员高琛琛)男孩到了青春期，不变声也不长喉结，反而胸部疯长，父母把他带到武汉儿童医院一检查才知道，儿子竟患了染色体疾病。
13岁的小磊是蕲春人，父母个子都不高，他刚上初一就蹿到1.7米。皮肤白嫩、模样俊俏，小磊是学校公认的“花样少男”。3个月前，小磊洗澡时发现自己胸部不仅疼痛，还像女同学一样“鼓”了起来。
前天，爸爸带着小磊赶到武汉儿童医院内分泌科。主任医师姚辉经过性激素水平和染色体测定等检查，确诊小磊患了克氏综合征。姚辉解释说，克氏综合征又叫先天性睾丸发育不全综合征，是一种染色体疾病。正常男性的染色体为“46条，XY”，而小磊比正常人多了一条，是“47条，XXY”。
她介绍，这样的男孩大多身材高挑，皮肤白皙细腻，到了青春期也没有胡须和喉结等男性第二性征，睾丸大多先天发育不良，没有生育能力。由于身体并没有其他不适异常，患者很容易忽略。“早发现早治疗，是治疗这种疾病的关键。”姚辉提醒，患此病的男孩如果在进入青春期就开始补充睾丸酮，可以促进喉结、胡须等男性第二性征的发育，并可改善性功能，但还是无法恢复生育能力。
