13岁的安格斯·帕姆斯只有0.94米高，13.6公斤重，外形相当于一个婴儿。这种情况十分罕见，以至于没有名字。他在三周大时，被诊断为15/22染色体易位和部分三体，每周服用250剂药并且他的情况十年来一直困扰着医生们。
他的母亲坦迪今年48岁，来自英国柴郡的麦克尔斯菲尔德。她在孕期发现没有胎动时，觉得她的儿子有些异样。起初，医生告诉坦迪她的孩子正常，直到孩子出生后才开始被诊断为有额外需求的孩子。
坦迪说：“在孩子出生后，医院会对孩子进行常规检查，而他没有相应的反应，所以被带去进行特殊照顾。我们准备10天后出院，但很不幸他突发疾病，我们大约在两周半后回到家中。我们当时不知道有何异常，尽管医生们有所怀疑。所以他们把我们送上一辆救护车，去了曼彻斯特的一家医院做了基因检查。3周后，他们告诉我发现了这种罕见的染色体异常，而且是偶然发现。”医生称这种独特的情况为“个人综合征”，因为全世界与之抗争的人只有他一个。
安格斯通过扭手指与人进行交流，并且在握着母亲的手时可以走路，他会带着母亲到他想去的地方用手指指出一些东西。
在18日早上的采访中，坦迪说：“安格斯的情况为‘幸福综合征’，因为他经常笑。英国有超过一百万孩子有残疾，而安格斯的状况只是其中一种，他在各个方面都十分特别。我只想让所有人意识到，这不关乎常见情况，我也不想提常见情况，还有像唐氏综合征这样的病症。其实很多孩子都有所谓的‘个人综合征’。由于人们不认可他们，他们经历了很多斗争，所以有时他们很难得到相应的服务。”
坦迪对安格斯的未来充满希望，但承认他永远不能独立生活。她说安格斯就像一个永远长不大的孩子，带他出去时车上需要安装儿童座椅并带上所有的儿童用品。尽管在街上会经历人们异样的眼光，坦迪坚信安格斯会尽可能乐观地生活。
