根据此次协议，GSK将获得创新药DB-1324全球（不包括中国大陆、香港、澳门地区）的独家授权，并向映恩生物支付3000万元预付款及其他行权前里程碑付款。如GSK行使许可权，还将支付行权费及最高9.75亿美元的里程碑金额，协议总金额超过10亿美元（约合人民币72.6亿元）。
此前，该企业已成功牵手的“买家”既有像GSK、BioNTech等这样的跨国药企，也有国内头部创新药企百济神州。
此次授权的DB-132目前尚处于临床前开发阶段，其研究方向可能针对胃肠道（GI）癌症。映恩生物在其发布的新闻稿中解释，“胃肠道癌症患者占所有癌症相关死亡人数的35%，约占全球癌症发病率的26% 。此外，DB-132有潜力与GSK多个抗肿瘤产品联合用药，从而战略性地补充GSK的肿瘤产品组合。”
映恩生物旗下ADC药物的对外授权交易之所以屡屡成功，离不开全球范围内正在兴起的这一波ADC交易热潮。
“在业内有一个形象的比喻叫‘万物皆可偶联’，可见这一赛道的火热。目前，全球范围内越来越多的ADC药物进入研发管线，包括单抗加ADC、双抗加ADC，以及不搭载毒素搭载激素、放射性同位素等多种形式。而这些新药的不断涌现，也进一步推动了ADC药物的火爆发展。”此前11月30日，招商局健康产业控股有限公司投资总监刘侃接受人民日报健康客户端记者采访时表示。
根据药明合联在2024JPM大会上公布的数据，2018年至2023年间，全球ADC药物对外授权交易数量从7起增长至51起，总交易金额从8亿美元增长至555亿美元。而中国已成为全球ADC研发的核心参与者，据人民日报健康客户端记者梳理，除映恩生物以外，国内新兴的创新药企康诺亚、百利天恒、科伦博泰、翰森、和铂医药等 ADC 药物交易总金额均超过 10 亿美元。
