传统疫苗的工作思路是，利用灭活版本的病毒来影响人体发生抗体。但是，选用“天然”艾滋病病毒蛋白开发的疫苗却无法引起有用的免疫反应，这是因为艾滋病病毒能逃避免疫系统的检测，并疾速变异为新的病毒株。
一种成功的艾滋病疫苗需求包含一系列有关但又略有差异的免疫原，经多轮免疫接种才干激起人体发生抗艾滋病病毒的广谱中和抗体。这与传统的“强化疫苗”思路有所不一样，传统思路是让接种者屡次触摸同一种免疫原。
美国斯克里普斯研讨所等组织对一种叫做“eOD-GT8 60mer”的免疫原进行了测验，成果显现它可结兼并激活B细胞，而B细胞具有抗艾滋病病毒的作用。两项研讨使用了两种不一样的小鼠模型，成果都显现有期望在这种免疫原的基础上开发出有用的艾滋病疫苗。
《科学》杂志还宣布了第三项由康奈尔大学领衔的艾滋病研讨，对一种人工分子复合物进行测验的成果显现，这种免疫原可激起兔子与猴子发生抗体，阻挠一种艾滋病病毒株的感染。
美国国家清洁研讨院为这3项研讨供给了资金，它在一份声明中评价说，这3篇论文代表着在研制艾滋病疫苗方面的“一个主要新起点”。
