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药用活性炭检查:中国药典(2000版)

放大字体  缩小字体 发布日期:2014-04-25  浏览次数:830
核心提示:核心提示:【性状】药用活性炭本品为黑色粉末;无臭,无味;无砂性。【检查】一、酸碱度取药用活性炭2.5g,加水50ml,煮沸5min,冷却,滤过。
    【性状】药用活性炭本品为黑色粉末;无臭,无味;无砂性。
【检查】
一、酸碱度
药用活性炭2.5g,加水50ml,煮沸5min,冷却,滤过,滤渣用水洗涤,合并滤液与洗液使成50ml;滤液应澄清,遇石蕊试纸应显中性反应。
二、氯化物
取酸碱度项下的滤液10ml,加水稀释成200ml,摇匀;分取20ml,依法检查,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.10%)。
三、硫酸盐
取酸碱度项下剩余的滤液20ml,依法检查,与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。
四、未碳化物
取药用活性炭0.25g,加氢氧化钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液如显色,与对照液(取比色用氯化钴液0.3ml,比色用重铬酸钾0.2ml,水9.5ml混合制成)比较,不得更深。
五、酸中溶解物
取药用活性炭1.0g,加水20ml与盐酸5ml,煮沸5min,滤过,滤渣用热水10ml洗净,合并滤液与洗液,加硫酸1ml,蒸干后,灼烧至恒重,遗留残渣不得过10mg。
六、干燥失重
取药用活性炭,在120℃干燥至恒重,减失重量不得超过10.0%。
七、灼烧残渣
取药用活性炭约0.5g,加乙醇2~3滴湿润后,依法检查,遗留残渣不得超过3.0%。
八、铁盐
取药用活性炭1.0g,加1mol/L盐酸溶液25ml,煮沸5min,放冷、滤过,用热水30ml分次洗涤残渣,合并滤液与洗液,加水适量使成100ml,摇匀;精密量取5ml,置50ml纳氏比色管中,依法检查,与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。
九、锌盐
取药用活性炭1.0g,加水25ml,煮沸5min,放冷,滤过,用热水30ml分次洗涤残渣,合并滤液与洗液,加水适量使成100ml,摇匀;精密量取10ml,加抗坏血酸0.5g,照扑米酮项下的方法,自“置50ml纳氏比色管中”起,依法检查,应符合规定(0.02%)。
十、重金属 
取药用活性炭1.0g,加稀盐酸10ml与溴试液5ml,煮沸5min,滤过,滤渣用沸水35ml洗涤,合并滤液与洗液,加水适量使成50ml,摇匀;分取20ml,加酚酞指示液1滴,并滴加氨试液至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液2ml与水适量使成25ml,加抗坏血酸0.5g溶解后,依法检查,5min时比色,含重金属不得超过百万分之三十。
十一、吸着力
(1)取干燥至恒重的药用活性炭1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振姚5min,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。
(2)精密量取0.1%亚甲蓝溶液各50ml,分别置两个100ml具塞量筒中,一筒中加干燥至恒重的药用活性炭0.25g,密塞,在室温下不低于20℃下,强力振摇5min,讲两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过,精密量取续滤液各25ml,分别置两个250ml量瓶中,各加10%醋酸钠溶液50ml,摇匀后,在不断旋动下,精密加碘滴定液35ml,密塞、摇匀、放置,每隔10min强力振摇1次,50min后,用水稀释至刻度,摇匀,放置10min,分别用干燥滤纸过滤,精密量续滤液各100ml,分别用硫代硫酸钠滴定液滴定。两者小号碘滴定液的差数不得少于1.2ml。
 
 
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