日期:2024-10-25 14:31
要终点，OS作为次要终点。只要最终OS未受损，就不影响前期PFS得到的研究结果。
虽然该研究中，尼拉帕利组和安慰剂组五年OS率均超过40%，未取得统计学差别。但从PRIMA研究总体看，安慰剂组也因为进展后使用高比例的PARP抑制剂等原因，其OS率也超过40%。
林安教授认为，从伦理角度不可能限制安慰剂组进展后的后续治疗，随着如今治疗手段和理念的变化，安慰剂组复发后，还可以再进行减瘤手术、化疗、抗血管生成剂治疗，甚至是加入PARPi的治疗。PRIMA研究数据可见，安慰剂组后续使用PARPi的比例高达37.8%，而使用PARPi的患者总生存又会有明显