《中国血友病患者治疗模式与疾病负担研究报告》发布
日期:2024-11-11 14:07
的公共卫生问题，中国罕见病联盟执行理事长、中国医院协会副会长李林康在活动现场说，罕见并不意味着不被看见，希望社会各界进一步拆解罕见病患者的困境并逐个击破，不断改善患者的生存状况。