日期:2024-12-02 16:17
床研究的 IL-17 药物，与北京鑫康合生物合作开发的强直性脊柱炎适应症也已于 2024年 7月完成 III 期临床入组。
我们的 II 期临床结果显示，本品整体安全性良好，在临床效果上具有起效快，疗效优秀，疗效维持时间长等特点，整体表现比较积极，后续的临床数据也值得期待。
目前，国内 IL-17 靶点药物虽多，但我们这个产品是国产首个创新 IL-17/F 双靶点药物，这为公司产品提供了差异化的竞争优势。同样靶点 IL-17/F 的优时比产品已在欧盟、日本等获批上市，其 III 期临床显示疗效优于 IL-17 单靶点等产品。所以我们期待公司 IL-17/F产品能够