日期:2016-07-02 08:46
人类T细胞基因组中的HIV整合基因。
也有来自中国的科研团队使用CRISPR/Cas9重新编程人类胚胎细胞，在国际医学界得到了大量关注，引发了激烈的道德争论。
此前，医学界普遍期待CRISPR技术将在2017年临床测试，对抗莱伯氏先天性黑蒙，一种罕见的遗传性视网膜退化病。而上周NIH通过的UPenn临床计划，则将CRISPR技术推上了一个更大的舞台肿瘤和癌症。
罹患滑膜肉瘤去世的魏则西，和其他千千万万的绝症患者，曾经期待着在有生之日能够迎来有效治疗方案诞生的那一天。
或许，这一天离我们已经不远了。